Tirzepatide τι Είναι, Πώς Δρα & Κλινικές Μελέτες

Η Tirzepatide (Τιρζεπατίδη), γνωστή ερευνητικά ως LY3298176, είναι ένα συνθετικό πεπτιδικό μόριο με προφίλ διπλού αγωνιστή των υποδοχέων GIP και GLP-1.

Η ταυτόχρονη αλληλεπίδραση με δύο διαφορετικά συστήματα ινκρετινικής σηματοδότησης διαφοροποιεί την Tirzepatide από ενώσεις που σχετίζονται αποκλειστικά με τον GLP-1, όπως η Semaglutide, αλλά και από την Retatrutide, η οποία διαθέτει επιπλέον στόχευση του υποδοχέα γλυκαγόνης GCGR.

Η δραστική ουσία tirzepatide έχει αξιολογηθεί μέσα από εκτεταμένα προγράμματα κλινικών μελετών όπως τα SURPASS και SURMOUNT, καθώς και σε μελέτες για αποφρακτική υπνική άπνοια, MASH, καρδιακή ανεπάρκεια με διατηρημένο κλάσμα εξώθησης και καρδιαγγειακές εκβάσεις.

Στην Ευρωπαϊκή Ένωση η tirzepatide αποτελεί τη δραστική ουσία του εγκεκριμένου συνταγογραφούμενου φαρμάκου Mounjaro. Αυτό όμως δεν σημαίνει ότι οποιοδήποτε ανεξάρτητο προϊόν που φέρει την ονομασία Tirzepatide αποτελεί Mounjaro ή εγκεκριμένο φάρμακο.

Με μια ματιά: Tirzepatide = GIP + GLP-1, διπλός αγωνιστής, με εκτεταμένα δεδομένα από τα προγράμματα SURPASS και SURMOUNT.

Για τα τεχνικά χαρακτηριστικά του ερευνητικού υλικού μπορείτε να δείτε τη σελίδα Tirzepatide (Τιρζεπατίδη).

Τι Είναι η Tirzepatide;

Η Tirzepatide είναι ένα συνθετικό πεπτιδικό μόριο που έχει σχεδιαστεί ώστε να ενεργοποιεί δύο διαφορετικούς υποδοχείς:

• GIP receptor

• GLP-1 receptor

Για τον λόγο αυτό χαρακτηρίζεται ως dual GIP/GLP-1 receptor agonist.

Το διπλό αυτό μοριακό προφίλ αποτελεί τη βασική διαφορά από τη Semaglutide (Σεμαγλουτίδη), η οποία σχετίζεται με τον υποδοχέα GLP-1.

Αντίθετα, η Retatrutide (Ρετατρουτίδη) διαθέτει τριπλό προφίλ:

GIP + GLP-1 + GCGR.

Η διαφορετική στόχευση των υποδοχέων δεν σημαίνει ότι τα μόρια μπορούν να συγκρίνονται απλοϊκά μόνο με βάση ένα ποσοστό από ανεξάρτητες κλινικές μελέτες. Κάθε trial μπορεί να χρησιμοποιεί διαφορετικό πληθυσμό, διάρκεια, πρωτόκολλο και endpoints.

Πώς Δρα η Tirzepatide; GIP και GLP-1

Ο μηχανισμός της Tirzepatide βασίζεται στη συνδυασμένη ενεργοποίηση δύο υποδοχέων που συμμετέχουν στο σύστημα των ινκρετινών και σε ευρύτερους μεταβολικούς μηχανισμούς.

GIP

Το Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide (GIP) είναι μία από τις βασικές ινκρετινικές ορμόνες.

Ο υποδοχέας GIP συμμετέχει σε μηχανισμούς που σχετίζονται με:

• τη γλυκοεξαρτώμενη έκκριση ινσουλίνης,

• τη μεταβολική σηματοδότηση,

• την ενεργειακή ομοιόσταση.

Η αλληλεπίδραση της Tirzepatide με τον GIP receptor αποτελεί ένα από τα χαρακτηριστικά που τη διαφοροποιούν από έναν εκλεκτικό GLP-1 αγωνιστή.

GLP-1

Το Glucagon-Like Peptide-1 (GLP-1) αποτελεί επίσης μέρος του συστήματος ινκρετινικής σηματοδότησης.

Ο υποδοχέας GLP-1 έχει μελετηθεί εκτενώς σε σχέση με:

• τη γλυκοεξαρτώμενη έκκριση ινσουλίνης,

• τη γαστρική κένωση,

• τον κορεσμό,

• την πρόσληψη τροφής,

• και ευρύτερες μεταβολικές διεργασίες.

Η Tirzepatide συνδυάζει τα δύο συστήματα σε ένα μόριο.

Tirzepatide vs Semaglutide vs Retatrutide

Οι Tirzepatide, Semaglutide και Retatrutide συζητούνται συχνά μαζί, όμως διαθέτουν διαφορετικό προφίλ υποδοχέων.

Η βασική μοριακή διαφορά μεταξύ Tirzepatide και Semaglutide είναι η προσθήκη του GIP receptor στο προφίλ της Tirzepatide.

Η Retatrutide προσθέτει έναν ακόμη στόχο, τον GCGR.

Για αναλυτικότερη παρουσίαση του τριπλού προφίλ μπορείτε να διαβάσετε το άρθρο Retatrutide: Τι Είναι, Πώς Δρα & Phase 3 Μελέτες.

Για άμεση σύγκριση Tirzepatide και Retatrutide δείτε το άρθρο Retatrutide vs Tirzepatide: Διαφορές & Κλινικές Μελέτες.

Το Πρόγραμμα SURPASS για τον Διαβήτη Τύπου 2

Το SURPASS αποτελεί μεγάλο πρόγραμμα Phase 3 κλινικών μελετών που αξιολόγησε την tirzepatide σε άτομα με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2.

Οι μελέτες εξέτασαν μεταξύ άλλων:

• HbA1c,

• μεταβολή σωματικού βάρους,

• μεταβολικές παραμέτρους,

• ασφάλεια,

• συγκρίσεις με άλλες καθιερωμένες θεραπείες.

Ιδιαίτερη σημασία είχε η SURPASS-2, επειδή αποτέλεσε άμεση head-to-head σύγκριση tirzepatide και semaglutide σε άτομα με διαβήτη τύπου 2.

Στη συγκεκριμένη μελέτη, οι ομάδες tirzepatide παρουσίασαν μεγαλύτερες μειώσεις τόσο της HbA1c όσο και του σωματικού βάρους σε σχέση με τη συγκεκριμένη δόση semaglutide που χρησιμοποιήθηκε στο πρωτόκολλο.

Τα αποτελέσματα όμως αφορούν το συγκεκριμένο clinical trial και δεν πρέπει να γενικεύονται σε διαφορετικά προϊόντα, δόσεις ή πληθυσμούς.

New England Journal of Medicine – Tirzepatide versus Semaglutide in Type 2 Diabetes

Το Πρόγραμμα SURMOUNT για Παχυσαρκία και Υπέρβαρο

Το πρόγραμμα SURMOUNT αναπτύχθηκε για την αξιολόγηση της tirzepatide σε διαφορετικούς πληθυσμούς με παχυσαρκία ή υπέρβαρο.

Μία από τις σημαντικότερες μελέτες του προγράμματος ήταν η SURMOUNT-1.

Η αρχική μελέτη περιέλαβε περισσότερους από 2.500 συμμετέχοντες χωρίς διαβήτη τύπου 2.

Στις 72 εβδομάδες, η μέση μεταβολή σωματικού βάρους ήταν:

Τα δεδομένα αφορούν συγκεκριμένες κλινικές δόσεις εγκεκριμένου ή υπό αξιολόγηση φαρμακευτικού προϊόντος μέσα σε ελεγχόμενο trial και δεν αποτελούν οδηγίες χρήσης ή δοσολογίας.

New England Journal of Medicine – SURMOUNT-1

SURMOUNT-1: Τι Έδειξε η Τριετής Παρακολούθηση;

Μία μεταγενέστερη ανάλυση της SURMOUNT-1 εξέτασε συμμετέχοντες με παχυσαρκία και προδιαβήτη για συνολικά 176 εβδομάδες.

Στις 176 εβδομάδες αναφέρθηκε μέση μεταβολή σωματικού βάρους:

• −12,3% στην ομάδα των 5 mg

• −18,7% στην ομάδα των 10 mg

• −19,7% στην ομάδα των 15 mg

• −1,3% στην ομάδα placebo

Παράλληλα, διάγνωση διαβήτη τύπου 2 καταγράφηκε σε 1,3% των συμμετεχόντων στις ομάδες tirzepatide έναντι 13,3% στην ομάδα placebo κατά τη διάρκεια των 176 εβδομάδων.

Τα αποτελέσματα αυτά αφορούν συγκεκριμένο κλινικό πληθυσμό με παχυσαρκία και προδιαβήτη.

New England Journal of Medicine – Tirzepatide for Obesity Treatment and Diabetes Prevention

SURMOUNT-5: Tirzepatide vs Semaglutide Head-to-Head

Η SURMOUNT-5 έχει ιδιαίτερη επιστημονική αξία επειδή αποτελεί άμεση Phase 3b head-to-head σύγκριση της tirzepatide με τη semaglutide.

Στη μελέτη συμμετείχαν 751 ενήλικες με παχυσαρκία χωρίς διαβήτη τύπου 2.

Στις 72 εβδομάδες, η μέση μεταβολή σωματικού βάρους ήταν:

• −20,2% με tirzepatide

• −13,7% με semaglutide

Η μέση μεταβολή της περιφέρειας μέσης ήταν:

• −18,4 cm με tirzepatide

• −13,0 cm με semaglutide

Η μελέτη κατέληξε ότι η tirzepatide ήταν ανώτερη από τη semaglutide ως προς τα συγκεκριμένα primary και secondary endpoints που εξετάστηκαν στο πρωτόκολλο.

Αυτό αποτελεί πολύ ισχυρότερο είδος σύγκρισης από το να τοποθετούνται δίπλα-δίπλα αποτελέσματα δύο εντελώς διαφορετικών trials.

New England Journal of Medicine – SURMOUNT-5: Tirzepatide vs Semaglutide

SURPASS-CVOT: Καρδιαγγειακές Εκβάσεις

Η SURPASS-CVOT αποτέλεσε τη μεγαλύτερη και μακρύτερη cardiovascular-outcomes μελέτη της tirzepatide.

Στη μελέτη συγκρίθηκε η tirzepatide με τη dulaglutide σε άτομα με διαβήτη τύπου 2 και εγκατεστημένη αθηροσκληρωτική καρδιαγγειακή νόσο.

Το βασικό composite endpoint περιελάμβανε:

• καρδιαγγειακό θάνατο,

• μη θανατηφόρο έμφραγμα,

• μη θανατηφόρο αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο.

Στη δημοσιευμένη ανάλυση:

• primary endpoint event εμφανίστηκε σε 12,2% των συμμετεχόντων στην ομάδα tirzepatide,

• έναντι 13,1% στην ομάδα dulaglutide.

Ο hazard ratio ήταν 0,92, με 95,3% CI 0,83–1,01.

Η Tirzepatide πέτυχε το προκαθορισμένο criterion για non-inferiority έναντι της dulaglutide. Η superiority για το primary MACE endpoint δεν τεκμηριώθηκε στατιστικά στην κύρια ανάλυση.

New England Journal of Medicine – SURPASS-CVOT

Νεότερη Ρυθμιστική Εξέλιξη το 2026 στις ΗΠΑ

Με βάση τα δεδομένα της SURPASS-CVOT, το 2026 ο FDA ενέκρινε επέκταση της αμερικανικής ένδειξης του Mounjaro για μείωση του κινδύνου major adverse cardiovascular events σε ενήλικες με διαβήτη τύπου 2 που βρίσκονται σε υψηλό καρδιαγγειακό κίνδυνο.

Η εξέλιξη αυτή αφορά συγκεκριμένα το FDA-approved Mounjaro και την αμερικανική άδεια κυκλοφορίας του.

Δεν σημαίνει ότι οποιοδήποτε ανεξάρτητο προϊόν που περιγράφεται ως Tirzepatide διαθέτει την ίδια έγκριση.

Σε Ποια Άλλα Πεδία Έχει Μελετηθεί η Tirzepatide;

Η κλινική έρευνα γύρω από την tirzepatide έχει επεκταθεί πολύ πέρα από τα αρχικά προγράμματα για διαβήτη τύπου 2.

Παχυσαρκία & Υπέρβαρο

Το πρόγραμμα SURMOUNT έχει εξετάσει την tirzepatide σε πολλαπλούς πληθυσμούς με παχυσαρκία ή υπέρβαρο.

Αποφρακτική Υπνική Άπνοια

Οι SURMOUNT-OSA μελέτες αξιολόγησαν την tirzepatide σε άτομα με παχυσαρκία και μέτρια έως σοβαρή αποφρακτική υπνική άπνοια.

Οι μελέτες εξέτασαν μεταξύ άλλων το apnea-hypopnea index (AHI) και άλλα σχετικά endpoints.

Τα δημοσιευμένα αποτελέσματα έδειξαν σημαντικές μεταβολές στο AHI στο πλαίσιο των συγκεκριμένων κλινικών πρωτοκόλλων.

New England Journal of Medicine – Tirzepatide for Obstructive Sleep Apnea and Obesity

MASH & Ηπατική Ίνωση

Η SYNERGY-NASH ήταν Phase 2 μελέτη σε συμμετέχοντες με metabolic dysfunction-associated steatohepatitis και μέτρια ή σοβαρή ηπατική ίνωση.

Το primary endpoint αφορούσε την υποχώρηση της MASH χωρίς επιδείνωση της ίνωσης.

Στις 52 εβδομάδες, το endpoint επιτεύχθηκε σε:

• 44% στην ομάδα tirzepatide 5 mg

• 56% στην ομάδα 10 mg

• 62% στην ομάδα 15 mg

• 10% στην ομάδα placebo

Η μελέτη ήταν Phase 2 και οι ερευνητές σημείωσαν ότι απαιτούνται μεγαλύτερες και μακρύτερες μελέτες.

New England Journal of Medicine – Tirzepatide for MASH with Liver Fibrosis

Καρδιακή Ανεπάρκεια με Διατηρημένο Κλάσμα Εξώθησης

Η μελέτη SUMMIT εξέτασε την tirzepatide σε συμμετέχοντες με παχυσαρκία και καρδιακή ανεπάρκεια με διατηρημένο κλάσμα εξώθησης (HFpEF).

Η μελέτη αξιολόγησε τόσο κλινικές εκβάσεις όσο και λειτουργικά endpoints.

New England Journal of Medicine – Tirzepatide for HFpEF and Obesity

Tirzepatide και Mounjaro: Είναι το Ίδιο;

Όχι ακριβώς.

Η tirzepatide είναι η δραστική ουσία.

Το Mounjaro είναι συγκεκριμένο εγκεκριμένο συνταγογραφούμενο φαρμακευτικό προϊόν της Eli Lilly που περιέχει tirzepatide.

Στην Ευρωπαϊκή Ένωση, το Mounjaro διαθέτει άδεια κυκλοφορίας και εγκεκριμένες ενδείξεις που περιλαμβάνουν τον διαβήτη τύπου 2 και τη διαχείριση βάρους σε συγκεκριμένους πληθυσμούς.

Το Mounjaro έλαβε αρχική ευρωπαϊκή άδεια κυκλοφορίας το 2022 και οι πληροφορίες προϊόντος έχουν έκτοτε επικαιροποιηθεί.

European Medicines Agency – Mounjaro

Αντίθετα, ένα ανεξάρτητο ερευνητικό προϊόν που φέρει την ονομασία Tirzepatide:

• δεν αποτελεί αυτομάτως Mounjaro,

• δεν αποτελεί γενόσημο Mounjaro,

• δεν διαθέτει αυτομάτως τις ίδιες εγκρίσεις,

• και δεν πρέπει να θεωρείται θεραπευτικά ισοδύναμο με εγκεκριμένο φαρμακευτικό προϊόν.

Το προϊόν Tirzepatide του PeptidiaStore.gr αποτελεί αποκλειστικά ερευνητικό υλικό Research Use Only (RUO).

Tirzepatide και Cagrilintide: Διαφορετικός Μηχανισμός

Η Cagrilintide εμφανίζεται συχνά στο ίδιο ευρύτερο πεδίο μεταβολικής έρευνας, όμως δεν έχει το ίδιο μοριακό προφίλ με την Tirzepatide.

Η Cagrilintide είναι μακράς δράσης ανάλογο της αμυλίνης.

Δεν αποτελεί αγωνιστή GIP/GLP-1.

Άρα:

Η ένταξη αυτών των ενώσεων στο ευρύτερο πεδίο μεταβολικής έρευνας δεν σημαίνει ότι διαθέτουν τον ίδιο μηχανισμό ή την ίδια κλινική και κανονιστική κατάσταση.

Για συγκεντρωτική παρουσίαση των σχετικών προϊόντων μπορείτε να επισκεφθείτε την κατηγορία GLP-1 & Μεταβολισμός.

Ποιες Ανεπιθύμητες Ενέργειες Έχουν Καταγραφεί;

Στα κλινικά προγράμματα της tirzepatide οι συχνότερα αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν κυρίως γαστρεντερικές.

Σε αυτές περιλαμβάνονται:

• ναυτία,

• διάρροια,

• έμετος,

• δυσκοιλιότητα,

• κοιλιακά συμπτώματα.

Η συχνότητα και η σοβαρότητα διαφέρουν ανάλογα με τον πληθυσμό, το clinical trial και το συγκεκριμένο θεραπευτικό πρωτόκολλο.

Η αξιολόγηση της ασφάλειας εγκεκριμένων φαρμακευτικών προϊόντων πρέπει να βασίζεται στις επίσημες πληροφορίες προϊόντος και στις αρμόδιες ρυθμιστικές αρχές.

Τα δεδομένα ασφάλειας εγκεκριμένων φαρμάκων δεν μπορούν να μεταφέρονται αυτόματα σε ανεξάρτητα ερευνητικά προϊόντα διαφορετικής προέλευσης.

Tirzepatide στο PeptidiaStore.gr

Για τεχνικά χαρακτηριστικά του ερευνητικού υλικού, διαθέσιμες περιεκτικότητες και διαθέσιμα στοιχεία ποιοτικού ελέγχου μπορείτε να δείτε:

Tirzepatide (Τιρζεπατίδη) – Τεχνικά Στοιχεία

Για συναφή μόρια:

• Retatrutide (Ρετατρουτίδη)

• Semaglutide (Σεμαγλουτίδη)

• Cagrilintide

• GLP-1 & Μεταβολισμός

Για αναλυτικότερη σύγκριση της Tirzepatide με τον τριπλό αγωνιστή Retatrutide:

Retatrutide vs Tirzepatide: Διαφορές & Κλινικές Μελέτες

Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τη Retatrutide:

Retatrutide: Τι Είναι, Πώς Δρα & Phase 3 Μελέτες

Τα διαθέσιμα πιστοποιητικά εργαστηριακής ανάλυσης προϊόντων ή παρτίδων εμφανίζονται στην ενότητα Πιστοποιητικά Ανάλυσης (COA).

Για περισσότερα επιστημονικά άρθρα μπορείτε να επισκεφθείτε το Ιστολόγιο PeptidiaStore.gr.

Συχνές Ερωτήσεις για την Tirzepatide

Τι είναι η Tirzepatide;

Η Tirzepatide είναι ένα συνθετικό πεπτιδικό μόριο με προφίλ διπλού αγωνιστή των υποδοχέων GIP και GLP-1.

Πώς διαφέρει η Tirzepatide από τη Semaglutide;

Η Semaglutide σχετίζεται με τον υποδοχέα GLP-1, ενώ η Tirzepatide διαθέτει συνδυασμένο προφίλ GIP + GLP-1.

Πώς διαφέρει η Tirzepatide από τη Retatrutide;

Η Tirzepatide είναι διπλός αγωνιστής GIP/GLP-1, ενώ η Retatrutide διαθέτει τριπλό προφίλ GIP/GLP-1/GCGR.

Τι έδειξε η SURMOUNT-5;

Η SURMOUNT-5 ήταν άμεση Phase 3b head-to-head σύγκριση tirzepatide και semaglutide σε 751 ενήλικες με παχυσαρκία χωρίς διαβήτη τύπου 2.

Στις 72 εβδομάδες, η μέση μεταβολή βάρους ήταν −20,2% με tirzepatide έναντι −13,7% με semaglutide στο συγκεκριμένο κλινικό πρωτόκολλο.

Τι είναι η SURPASS-CVOT;

Η SURPASS-CVOT ήταν μεγάλη cardiovascular-outcomes μελέτη που συνέκρινε tirzepatide και dulaglutide σε άτομα με διαβήτη τύπου 2 και εγκατεστημένη καρδιαγγειακή νόσο.

Η tirzepatide πέτυχε το προκαθορισμένο criterion non-inferiority για το κύριο MACE endpoint.

Είναι Tirzepatide και Mounjaro το ίδιο πράγμα;

Η tirzepatide είναι η δραστική ουσία.

Το Mounjaro είναι συγκεκριμένο εγκεκριμένο φαρμακευτικό προϊόν που περιέχει tirzepatide.

Το ερευνητικό προϊόν Tirzepatide του PeptidiaStore.gr δεν αποτελεί Mounjaro.

Είναι η Tirzepatide εγκεκριμένη στην Ευρωπαϊκή Ένωση;

Η δραστική ουσία tirzepatide περιέχεται στο εγκεκριμένο φαρμακευτικό προϊόν Mounjaro, το οποίο διαθέτει ευρωπαϊκή άδεια κυκλοφορίας.

Αυτό δεν σημαίνει ότι κάθε προϊόν που αναγράφει Tirzepatide είναι εγκεκριμένο φάρμακο.

Σε ποια πεδία έχει μελετηθεί η Tirzepatide;

Η tirzepatide έχει αξιολογηθεί σε κλινικά προγράμματα που περιλαμβάνουν:

• διαβήτη τύπου 2,

• παχυσαρκία και υπέρβαρο,

• αποφρακτική υπνική άπνοια,

• MASH με ηπατική ίνωση,

• καρδιακή ανεπάρκεια HFpEF,

• καρδιαγγειακές εκβάσεις.

Ποια είναι η διαφορά Tirzepatide και Cagrilintide;

Η Tirzepatide διαθέτει προφίλ GIP/GLP-1.

Η Cagrilintide είναι ανάλογο της αμυλίνης και αλληλεπιδρά με διαφορετικό βιολογικό σύστημα.

Επιστημονικές Πηγές

European Medicines Agency – Mounjaro (Tirzepatide)

New England Journal of Medicine – Tirzepatide versus Semaglutide in Type 2 Diabetes

New England Journal of Medicine – SURMOUNT-1

New England Journal of Medicine – Tirzepatide for Obesity Treatment and Diabetes Prevention

New England Journal of Medicine – SURMOUNT-5: Tirzepatide vs Semaglutide

New England Journal of Medicine – SURPASS-CVOT

New England Journal of Medicine – Tirzepatide for Obstructive Sleep Apnea and Obesity

New England Journal of Medicine – Tirzepatide for MASH with Liver Fibrosis

New England Journal of Medicine – Tirzepatide for HFpEF and Obesity

Συμπέρασμα

Η Tirzepatide αποτελεί ένα πεπτιδικό μόριο με προφίλ διπλού αγωνιστή GIP/GLP-1 και ένα από τα μεγαλύτερα σύνολα κλινικών δεδομένων στο σύγχρονο πεδίο των ινκρετινικών θεραπειών.

Τα προγράμματα SURPASS και SURMOUNT έχουν αξιολογήσει το μόριο σε διαφορετικούς πληθυσμούς και μεταβολικά πεδία, ενώ μελέτες όπως οι SURMOUNT-5 και SURPASS-CVOT πρόσθεσαν άμεσες συγκρίσεις με άλλα εγκεκριμένα φαρμακευτικά προϊόντα.

Παράλληλα, τα δεδομένα από SURMOUNT-OSA, SYNERGY-NASH και SUMMIT έχουν διευρύνει σημαντικά το ερευνητικό πεδίο γύρω από τη δραστική ουσία.

Η tirzepatide αποτελεί σήμερα δραστική ουσία εγκεκριμένων συνταγογραφούμενων φαρμακευτικών προϊόντων, όμως πρέπει πάντα να γίνεται σαφής διάκριση μεταξύ της δραστικής ουσίας, ενός συγκεκριμένου εγκεκριμένου φαρμάκου και ενός ανεξάρτητου ερευνητικού προϊόντος Research Use Only.

Τελευταία ενημέρωση: Σεπτέμβριος 2026

Ιατρική αποποίηση ευθύνης: Το παρόν άρθρο παρέχεται αποκλειστικά για γενική επιστημονική και ερευνητική ενημέρωση. Δεν αποτελεί ιατρική συμβουλή, διάγνωση, θεραπευτική σύσταση ή οδηγία δοσολογίας, χορήγησης ή χρήσης οποιασδήποτε ουσίας. Τα ερευνητικά προϊόντα του PeptidiaStore.gr διατίθενται αποκλειστικά ως Research Use Only (RUO).